Ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết, cơ quan này vừa ra quyết định yêu cầu đình chỉ lưu hành tại địa bàn thành phố Hà Nội thuốc hạ sốt viên nén bao phim Rhetanol Fort (Paracetamol 650mg), SĐK: VD – 22753; số lô: 511215; NSX: 24/12/2015; HD: 12.2018, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất, sau khi kết quả kiểm nghiệm mẫu lấy tại nhà thuốc Linh Dương (Phường Vĩnh Phúc, Quận Ba Đình) của Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan.
Loại thuốc thứ hai bị thu hồi do không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ ẩm là thuốc viên nén Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg, tất cả các lô, SĐK: VN – 14818 – 12 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltđ, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm TW2 nhập khẩu.
Cefpodoxime là một loại kháng sinh thế hệ 3, thường được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn hô hấp, viêm phổi cộng đồng, nhiễm khuẩn tiêu hoá, nhiễm khuẩn da…
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập, dân lập, các doanh nghiệp kinh doanh, cơ sở buôn bán lẻ trên địa bàn Hà Nội cần ngừng sử dụng, ngừng phân phối và tiến hành thu hồi 2 loại thuốc có số lô nêu trên.
Hồng Hải
Nguồn tin: dantri.com.vn
Ý kiến bạn đọc
Những tin mới hơn
Những tin cũ hơn