Tin Tức Cập Nhật

Chị Th. thường xuyên mệt mỏi, run chân tay nhiều, xuất hiện những cơn ngất xỉu trong ngày, thời điểm xa bữa ăn.

Một doanh nhân khỏe mạnh bất ngờ tử vong vì mắc phải căn bệnh viêm thanh quản nghiêm trọng và hiếm gặp chỉ sau 2 ngày phát bệnh.

Sau một lần ốm nặng, cậu bé 12 tuổi mất hoàn toàn cảm giác đói khát. Hội chứng kỳ quái hiếm gặp đến nỗi các bác sĩ tin rằng cậu có thể là người duy nhất trên thế giới mắc phải và chưa thể đưa ra bất kỳ chẩn đoán nào.

Thoạt nghe, người mắc các hội chứng dưới đây chẳng khác gì những siêu anh hùng sở hữu năng lực kỳ diệu. Thế nhưng trong nhiều trường hợp, chúng lại mang tới nhiều bất lợi, thậm chí là nguy hiểm.

Cô bé Jasmine có thói quen nhai và ăn tóc không biết từ khi nào. Cha mẹ cô vẫn nghĩ đó chỉ là một tật xấu vô hại trước khi cô bé qua đời và được chẩn đoán hội chứng "công chúa tóc mây"

4 năm qua, bé Đoàn Thùy Dương, 4 tuổi (Nhật Tảo, Bắc Từ Liêm, Hà Nội) phải dùng bao cao su và băng vệ sinh để băng bó, chăm sóc “hậu môn”. Gia đình mong ước bé sẽ được phẫu thuật để có hậu môn, sẽ không phải sống nhờ bao cao su, băng vệ sinh như bây giờ.

Mội hội chứng cực kỳ hiếm gặp đã khiến bé gái người Mỹ mất đi khả năng cân bằng và phối hợp các động tác, khiến cô bắt đầu ngã hàng trăm lần mỗi ngày rồi dần mất đi khả năng đi, đứng.

Đã mất hai đứa con khi các cháu mới 3 và 5 tháng tuổi, nay bố mẹ của bé Lưu Đình Tiến ở xóm 7, thôn 5, xã Song Phương, Hoài Đức, Hà Nội lại đau đớn chứng kiến đứa con nữa đang tuột dần khỏi vòng tay mình khi bé Tiến được chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp do mắc hội chứng Pearson, biến chứng thành hội chứng Kearns – Sayre (một hội chứng do tổn thương mất đoạn của ADN ty thể).

Bị căn bệnh rất hiếm gặp trong Y khoa khi vỡ túi giả phình động mạch chủ chậu do vi khuẩn Whitmore tấn công gây áp xe, hoại tử mạch, ông Vi Ngọc Hình (47 tuổi, ở huyện Qùy Hợp, Nghệ An) đã được các bác sỹ cứu sống đầy kỳ tích.

Một nam sinh viên trẻ mắc bệnh hiếm gặp khiến vùng mông ngày càng càng lở loét, hoại tử.

Khi mới 20 tuần tuổi, thai nhi đã được chẩn đoán bị nang tuyến phổi phải bẩm sinh.

Do mắc chứng bệnh hiếm gặp mà Sara Geurts, 26 tuổi có ngoại hình giống hệt bà lão 80.

Một người đàn ông mắc bệnh hiếm gặp nhiều năm, vùng bìu sưng to gấp 5 lần bình thường, hoại tử cả "vùng kín" vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đại học Y dược TP HCM cứu chữa.

Chỉ trong tháng cuối năm 2016, số bệnh nhi mắc căn bệnh hiếm gặp nhập viện đã tăng đột biến.

Chứng bệnh lạ khiến cô gái nôn bất kể thứ gì mình ăn.

Sáng 9/10, Hội giải phẫu bệnh - tế bào học Việt Nam phối hợp với trường Đại học Y Dược Huế tổ chức Hội thảo giải phẫu bệnh - tế bào bệnh học toàn quốc lần thứ lần thứ VI tại TP Huế.